Die VDI 2083 definiert Reinräume wie folgt: Ein Reinraum ist ein durch eine Wand oder Ähnliches abgegrenzter Bereich, dessen Reinheitsgrad durch Einleitung gereinigter Luft mit Überdruck erreicht wird.
Dieser Zustand ist eine Voraussetzung für spezielle Fertigungsverfahren. Um jederzeit vergleichbare Bedingungen vorzuweisen, werden in Reinräumen auch Temperatur, relative Feuchtigkeit, Partikel und der Druck kontrolliert.
Einen Raum zu entwickeln, der diesen anspruchsvollen Kriterien entspricht, verlangt nach spezialisierten und erfahrenen Experten. Wir entwickeln, bauen, installieren und betreuen Reinräume aller Sicherheitsstufen, Reinräume im Pharmabereich nach GMP (good manufacturing practice), der Mikroelektronik und Lebensmittelindustrie. Daneben bieten wir Lösungen zur Brandbekämpfung, Prozesssteuerung, Monitoring, Prozesskälte, Prozessabluft, Messung von Partikeln und Reinheitsklassen sowie der Elektrotechnik in Reinräumen.
Caverion ist Ihr verlässlicher Reinraum-Partner für anspurchsvolle Umgebungen der Mikroelektronik, Optik, Pharmazie und Biotechnologie sowie in Krankenhäusern.
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